Skumulowana częstość zgonów z wszystkich przyczyn po sześciu tygodniach leczenia Zofenoprilem lub placebo, bez względu na to, czy wcześniej wystąpiła zastoinowa niewydolność serca. Podczas sześciu tygodni leczenia, śmierć lub ciężka zastoinowa niewydolność serca wystąpiły u 83 z 784 pacjentów w grupie placebo (10,6 procent) iu 55 z 772 pacjentów w grupie zofenoprylu (7,1 procent) (Figura 1); zmniejszenie ryzyka poważnego zdarzenia sercowo-naczyniowego, jak zdefiniowano powyżej, wynosi 34 procent (przedział ufności 95 procent, 8 do 54 procent, P = 0,018). Zmniejszenie ryzyka było głównie...
Progresja w retinopatii cukrzycowej w dwóch etapach lub wiÄ™cej wystÄ…piÅ‚a u 38% pacjentów otrzymujÄ…cych placebo, ale tylko u 25% pacjentów otrzymujÄ…cych enalapryl (P = 0,02) iu 21% pacjentów otrzymujÄ…cych losarytan (p = 0,008) (tabela 3). Szansa progresji dwóch lub wiÄ™cej kroków zostaÅ‚a zmniejszona o 65% z enalaprylem (iloraz szans vs. placebo, 0,35, przedziaÅ‚ ufnoÅ›ci 95% [CI], 0,14 do 0,85) i 70% dla losartanu (iloraz szans vs placebo, 0,30; 95% CI, 0,12 do 0,73) (Tabela 3). Wyniki byÅ‚y podobne dla postÄ™pu trzech etapów lub wiÄ™cej (Tabela 4). Efekty te utrzymywaÅ‚y siÄ™ nawet po skorygowaniu o Å...
Między okresami 2 i 3 następowały dalsze spadki zarówno w grupie (istotne), jak i grupie 2 (nieistotne), ale względne spadki nie różniły się istotnie (odpowiednio 75% i 100%, p = 0,07); połączone ryzyko względne w okresie 3 w porównaniu z okresem 2 wynosiło 0,24 (95% CI, 0,03 do 0,97). W grupie wskaźnik ciężkiej infekcji spadł z 1,15 na 1000 w okresie do 0,11 na 1000 w okresie 3. Z tego bezwzględnego spadku w wysokości 1,04 na 1000, 33% wystąpiło między okresami 2 i 3. Dokumentacja szpitalna była dostępna do wglądu dla 45 z 92 przypadków poważnego zakażenia, a dla dodatkowych 30 przypa...
